试题答案：
答：药物保管制度（1）所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品;（2）所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误;（3）兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚;（4）处方药、非处方药应分柜摆放;（5）不购进和使用假劣兽药、违禁兽药;（6）有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符;（7）有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量;（8）超过有效期、变质的药品按规定处理。保管方法（1）按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现象。（2）根据兽药储存要求，将兽药分别存放于常温库、阴凉库。对有特殊温湿度储存条件要求的兽药，应设定相应的库房温湿度条件，保证兽药的储存质量。（3）库存兽药应按兽药批号及有效期远近依序存放，不同批号不得混放。（4）兽药存放实行色标管理。待验、退货兽药区-黄色，合格品、发货区-绿色，不合格品区-红色。（5）兽药实行分区、分类管理：兽药与非兽药、内服药与外用药应分货位存放；不合格兽药单独存放，并有明显标志。（6）对近效期的兽药设立近效期标志，按月填报《近效期兽药报表》（7）报废、待处理及有质量问题的兽药，必须与正常兽药分开，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和其它严重后果。（8）保持库房、货架上的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
