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[判断题]
兽药GMP企业生产注射剂配液、灌装室洁净级别应该为10万级。
A
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B
正确
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试题答案：
错误
答案解释：
应该为1万级。
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可以制成混悬剂的药物是（ ）
可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀的液体制剂。
紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有（）.
注射剂的特点是药效迅速、作用可靠，而且比口服液体制剂生产成本低，制备方便。
浸出过程的浸出原理体现为连续的几个阶段，包括（ ）
注射液的灭菌时间是越长越好，这样可以更加彻底完全。
在中药浸出过程中有效成分扩散的推动力是（ ）
制药用水包括（ ）
处方分析,写出处方中指定成分作用维生素C 104g；依地酸二钠 0.05g；碳酸氢钠 49g；亚硫酸氢钠 2g；注射用水加至100ml。亚硫酸氢钠的作用是（ ）
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