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[判断题]
配制注射液的过程中通入惰性气体，是为了驱除氧气，避免生成过氧化物。
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兽药GMP企业生产注射剂配液、灌装室洁净级别应该为10万级。
注射液的灭菌时间是越长越好，这样可以更加彻底完全。
注射剂的基本生产工艺流程是配液→灌封→灭菌→过滤→质检。
对散剂特点叙述错误的是（）
按分散系统，软膏剂的类型可分为（）
配制注射液的过程中通入惰性气体，是为了驱除氧气，避免生成过氧化物。
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）
加入增溶剂 加入助溶剂 加入成盐剂 加热或者降温 加入非水溶媒
半固体制剂
乳剂中的乳化剂必须是表面活性剂。
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